相比20世纪中期，推动已经有95%的豺、81%的豹、77%的狼、38%的雪豹在保护地内消失，现存者主要集中在秦岭中部自然保护区群和邛崃山系自然保护区群。
此外，高质LiPS与氧化的Ni活性位点之间发生的电荷转移使得LiPS在电化学过程中具有低的自由能和分解能垒，从而显著促进LiPS的转化反应动力学。基于Cu-N2/GN催化剂设计的可充电的Zn-CO2电池展示出了高达0.6mWcm-2的峰值功率，量共路南此外，该电池也可由太阳能驱动进行充电（图14）。
该工作将原子级分散的电催化剂扩展应用至Li-S电池体系，建京充深入理解了含硫物种的反应动力学，建京充也启发研究者将其他新兴的电催化剂应用至多电子/多相储能体系。在此，挥交汇枢中国科学院北京纳米能源与系统研究所的孙春文和北京科技大学的李志鹏团队通过在ZIF-8生长的过程中原位地将Fe-Phen结合在纳米笼子中并通过后续热解的方法制备出了非贵金属单原子Fe-Nx-C电催化剂（图7）[4]。随着研究领域蔓延与交叉，纽作单原子催化之火也迅速而自然地烧向了电池领域。
然而，推动锂硫电池的电化学性能却因硫正极缓慢的氧化还原反应以及中间产物多硫化锂的溶解穿梭而受到严重限制。在此，高质中国科技大学的宋礼和南开大学的牛志强团队制备出了氮掺杂石墨烯负载的单原子镍（Ni@NG）并将其引入锂硫电池中对隔膜进行修饰改性（图9）[5]。
量共路南这表明Co-N-hCSs非常有希望作为高效催化剂应用在染料敏化太阳能电池里。
这个优异的性能源于催化剂有着高的活性位点密度，建京充这是通过暴露不易接近的Fe-N4基团（即是增加利用率）并提高催化剂层质量传输而实现的。据报道，挥交汇枢聚合物基器件内量子效率(EQE)比IQE相差为10%~15%，也即是说，有10%~15%的能量以光子的形式损耗。
电荷输运、纽作能带调控和晶粒质量的不断完善，纽作以至于钙钛矿太阳能电池内量子效率(IQE)已经趋于100%，意味着由光子激发产生载流子以及载流子的传输等过程已经不再是钙钛矿太阳能电池的限制因素。进一步证实，推动器件效率由18.3%提升到21.6%的主要原因是改善了光学匹配。
电学和光致发光测试结果(包括瞬态光电流和瞬态光电压，高质稳态和瞬态光致发光等)表明，器件传输与复合变化微弱。然而最高效率距Shockley–Queisser效率极限有较大差距，量共路南尤其是聚合物基倒置结构钙钛矿太阳能电池。
